L’identificazione e la diagnosi delle malattie ereditarie sono la prerogativa essenziale per il controllo della Patologia, per il suo Trattamento e la sua Prevenzione. I progressi sulle conoscenze delle malattie ereditarie e l’accresciuta disponibilità di tecnologie avanzate rendono possibile l’analisi di numerosi Geni-Malattia.
Il nostro Laboratorio utilizza tecniche di analisi del DNA in grado di individuare, e caratterizzare numerose alterazioni del Genoma, mediante diagnosi eseguibili, sia in epoca pre-natale che post-natale, ampliando lo spettro delle indagini grazie alle più recenti metodologie di biologia molecolare.
Il Laboratorio è oggi in grado di fornire le seguenti prestazioni nel campo della: Genetica Medica, Genetica Molecolare e Citogenetica.
Diagnosi genetica Prenatale
- Analisi del cariotipo su campioni di liquido amniotico, villi coriali, sangue fetale e materiale abortivo
- Diagnosi prenatale delle aneuploidie dei cromosomi 13,18,21,X,Y (FISH-QF-PCR)
- Diagnosi prenatale delle principali patologie ereditarie
- Determinazione precoce del sesso Fetale (10-12 settimana di gestazione) tramite prelievo ematico
- Servizio di consulenza genetica
Diagnosi genetica post natale
- Analisi del cariotipo su campione di sangue periferico
- Screening Fibrosi Cistica (analisi delle 37 principali mutazioni presenti sul territorio italiano)
- Screening fattori della coagulazione( analisi delle mutazioni dei principali fattori della coagulazione:: Fattore II protombina, Fattore V Leiden, Fattore V HR2, Fattore XIII, b-fibrinogeno, PAI-1, HPA-1, ACE, APOB, APOE, mutazioni MTHFR)
- Diagnosi di Paternità/consanguineità (con valenza informativa e/o medico legale)
- Screening e tipizzazione del Papilloma virus (HPV DNA test)
- Analisi dei principali fattori genetici legati all’infertilità maschile e femminile
Analisi delle seguenti patologie ereditarie e fattori genetici di rischio
- Acondroplasia
- Alfa-1-Antitripsina
- Alzheimer Familiare ad insorgenza precoce (PSEN1-PSEN2; per gene)
- Alzheimer (ApoE)
- Anemia Falciforme
- Aneuploidie Molecolari (21, X,Y) mediante Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction QF-PCR
- Aneuploidie Molecolari (21, 18, 13, X, Y) mediante Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction QF-PCR
- Atassie Spinocerebellari (Tipo 1,2,3,6,7)
- Atassia di Friedreich
- Atrofia Muscolare Spinale di Tipo 1 (SMA 1)
- Charcot-Marie-Tooth X-Linked (CMTX1)
- Disomia Uniparentale (Sindromi di Prader-Willi, Angelman, Beckwith-Wiedeman, Silver-Russel
- Displasia Diatrofica (SLC26A2)
- Distonia Primaria (DYT1)
- Distrofia Miotonia
- Distrofia Muscolare Duchenne-Becker (DMD/DMB) Linkage
- Distrofia Muscolare Duchenne-Becker (DMD/DMB)
- Distrofia dei Cingoli –LGMD-1C (CAV-3)
- Distrofia dei Cingoli –LGMD-2C (SGCG)
- Emocromatosi (HFE)
- Emofilia A
- Analisi di sequenza automatizzata del gene del Fattore VIII
- Epidermolisi Bullosa Simplex-Dowling-Meara
- Epidermolisi Bullosa Simplex-Dowling-Cockayne
- Epidermolisi Bullosa Simplex-Dowling-Hyperpigmentation
- Fenilchetonuria
- Fibrosi Cistica (Analisi di 33 mutazioni)
- Fibrosi Cistica (Analisi di 70 mutazioni)
- Fibrosi Cistica (Analisi di 200 mutazioni)
- Fibrosi Cistica (Analisi intero gene CFTR)
- Glutarico Aciduria I (GCDH)
- Glucosio 6 Fosfato Deidrogenasi (G6PD)
- Malattia di Huntington
- Ipocondroplasia
- Lesch-Nyhan Sindrome (HPRT1)
- Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase (MCAD) deficit
- Retinite Pigmentosa
- Sindrome di Rett
- Sordità Congenita (Connessina 26-CX26; Principali mutazioni)
- Sordità Congenita (Connessina 26-CX26; Intera regione codificante)
- Spinal and Bulbar Muscolar Atrophy (SBMA)
- SRY (Sex determining Region-Y)
- Talassemia b (Principali mutazioni [ 23 ])
- Talassemia b (Gene completo)
- X-Fragile o Sindrome di Martin-Bell (FRAXA/FRAXE)
- Wiskott-Aldrich Sindrome (WAS)
Infertilità maschile (oligo azoospermia)
- Microdelezioni Cromosoma Y (AZF)
- Polimorfismo 5T introne 8 gene CFTR
- Recettore Androgenico (AR)
- Test di apoptosi
- Pannello Infertilità Maschile( Fibrosi Cistica 33 mut., Polimorfismo 5T, Microdelezione Y)
Osteoporosi
- Recettore Vitamina D (VDR)
- Collagene di tipo 11 (COL1A1)
Endocrinopatie congenite
- 21 IDROSSILASI (CYP21)
- 5-a-Reduttasi (SRD5A-2)
- Aromatasi (p450)
- Ipoplasia Adrenale Congenita – AHC (DAX1)
- Recettore Androgenico (AR) gene
- Recettore Estrogenico (ER)
- Thyroid Hormone Receptor (THR)
Patologie cardiovascolari
- Pannello Trombofilia Ipertensione (FV, FII, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C, AGT, ACE)
- Pannello Trombofilia 1 (Fatt.V Leiden, Fatt.V Y 1702C, Fatt.II)
- Pannello Trombofilia 2 (FV, FII, MTHFR C677T, MTHFR 1298 A/C)
- Angiotensin Convertine Enzime (ACE)
- Cardiotest (AGT)
- Analisi di mutazione del FATTORE V di Leiden della coagulazione
- Analisi di mutazione del FATTORE II (gene protrombina)
- Analisi di mutazione del gene metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR) mut.C677T
- Analisi di mutazione del gene metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR) mut.1298A/C
- Iperlipoproteinemia Familiare di tipo III
Indagini di paternità e genetica forense
- Indagini di paternità ( Analisi completa,Madre-Figlio-Presunto Padre, comprensiva di elaborazione statistica del risultato)
- DNA Mitocondriale
- Analisi del DNA Nucleare (applicazione forense)
- Test di zigosità